自從2019年12月1日《中華人民共和國(guó)藥品管理法》修訂實(shí)施以來(lái)，《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊(cè)管理辦法》兩部新的法規(guī)也于2020年7月1日正式實(shí)施。隨著新法規(guī)的相繼出臺(tái)，也體現(xiàn)了國(guó)家藥監(jiān)部門對(duì)藥品質(zhì)量管理的高度重視，始終將人民大眾健康放于首位的決心。

華威藥業(yè)自成立以來(lái)，始終將“質(zhì)量第一、用戶至上”作為企業(yè)的立企之本，在藥品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售各環(huán)節(jié)緊緊圍繞藥品法規(guī)要求，嚴(yán)格把關(guān)，確保藥品安全零缺陷。公司領(lǐng)導(dǎo)高度重視員工的培養(yǎng)與培訓(xùn)，每年組織內(nèi)外部培訓(xùn)多達(dá)百余場(chǎng)次。自新藥品法規(guī)草案征求意見(jiàn)至正式實(shí)施期間，公司多次通過(guò)內(nèi)部培訓(xùn)學(xué)習(xí)會(huì)、研討會(huì)等各種方式研究新法規(guī)的落實(shí)部署。2020年7月開(kāi)始，開(kāi)展全員全方位培訓(xùn)教育，確保全員對(duì)新法規(guī)做到應(yīng)知應(yīng)會(huì)，并落實(shí)到日常工作中，保證藥品生產(chǎn)過(guò)程安全、可控。

培訓(xùn)過(guò)程中，大家專心聽(tīng)講，認(rèn)真做筆記。對(duì)于疑惑和問(wèn)題積極討論、踴躍發(fā)言，課堂氣氛高漲。為驗(yàn)證培訓(xùn)效果，課后還組織了培訓(xùn)評(píng)估，參訓(xùn)人員均取得了優(yōu)異的成績(jī)。

通過(guò)對(duì)藥品法規(guī)知識(shí)的全面培訓(xùn)，使參訓(xùn)人員對(duì)新的法規(guī)有了更深入的了解，參照現(xiàn)行的法規(guī)要求及時(shí)完善企業(yè)內(nèi)部管理規(guī)程和操作規(guī)范，切實(shí)將法規(guī)要求落實(shí)到實(shí)際工作中去。